В Тимашевске 14-летней Ксюше Соловьевой срочно требуются средства на жизненно важные препараты. Девочка страдает от редкой генетической болезни — поясно-конечностной мышечной дистрофии, которая с каждым годом лишает её способности двигаться. Для остановки этого стремительного ухудшения необходим курс поддерживающих препаратов стоимостью 50 тысяч рублей. Источник: Знамя Труда.
Ксюша когда-то, как и все дети, ходила в детский сад. Однако в первом классе ей уже требовалась поддержка при передвижении. Девочка была очень слабой, казалось, что её мышцы не могут её удержать. Во втором классе её перевели на домашнее обучение, после чего начались обследования. В результате был поставлен диагноз: поясно-конечностная мышечная дистрофия аутосомно-рецессивная. Болезнь прогрессирует, и её развитие не останавливается. Мама Ксюши, Тамара Николаевна Соловьёва, рассказала: «Руки и ноги уже ослабли, не работают. Она не стоит и не ходит. Только сидит с опорой в инвалидной коляске».
Сумма в 50 000 рублей, необходимая для курса поддерживающих препаратов, не сможет вылечить Ксюшу, но поможет остановить дальнейшее ухудшение её состояния. Отец девочки трудится один, так как требуется постоянный уход за дочерью – помощь в еде, занятиях и повседневных делах. Также у Тамары Николаевны есть проблемы со здоровьем, что усугубляет ситуацию. Поэтому семья обращается за помощью к добрым людям.
Сбор средств на лекарства организован АНО «Кладовая добра». Реквизиты для оказания помощи следующие:
- Карта ВТБ: 2200 2414 7387 7862
- Получатель: Халина Тамара Ивановна (АНО «Кладовая добра», по договору, с пометкой «Для Соловьёвой Ксении»)
- Расчётный счёт: 40703810230000001056 (с пометкой «Для Соловьёвой Ксении»)
- БИК: 040349602
Каждая рубль может значительно помочь в борьбе за здоровье Ксюши!